Rédacteur Médical H/F - 69

Envie de croquer votre vie professionnelle à pleines dents !

Rejoignez Global D, une société française spécialisée dans la conception, la fabrication et la mise à disposition de dispositifs médicaux de qualité destinés aux chirurgies cranio-maxillo-faciale, pré-implantaire, orthodontique et à l'implantologie dentaire.

Missions confiées :

Le rédacteur médical pourra conduire différentes missions au sein de l'équipe,

Suivi après commercialisation et suivi clinique après commercialisation (SCAC) :

- Rédiger les plans et rapports d'études de suivi clinique après commercialisation (PMCF)

- Assurer la collecte et l'analyse des données de PMCF

- Participer à la surveillance après commercialisation

Documents cliniques (REC) :

- Rédiger les documents technico réglementaires (CEP, CER, LSP, LSR) plans et rapports d'évaluation clinique

- Rechercher la littérature dans les bases de données internationales, incluant la sélection et l'achat des publications et documents pertinents

- Compiler l'information pertinente dans un état de l'art (SOTA) de la pathologie concernée, des alternatives thérapeutiques et des traitements de référence (gold standard)

- Résumer et faire l'analyse critique des données cliniques pertinentes en accord avec les procédures associées

- Intégrer les données cliniques internes

- Analyser et synthétiser l'intégralité des données cliniques (internes et publications) pour déterminer la performance, le bénéfice, la sécurité et l'acceptabilité du rapport bénéfice/risque et valider la conformité aux EGSP

- Archiver les preuves cliniques

- Rédiger les résumés des caractéristiques de sécurité et des performances cliniques (RCSP)

Veille :

- Suivre la veille scientifique de l'état de l'art

Autres :

- Participer au développement de nouveaux produits, en fournissant les informations essentielles issues de la littérature

- Communiquer sur les exigences réglementaires et normatives auprès des différents services

- Prendre part à la gestion documentaire du service Affaires Réglementaires

- Contribuer à garantir l'image professionnelle et éthique de l'entreprise vis-à-vis des autorités compétentes, des organismes notifiés et des agences internationales

- Assister si besoin les autres services

- Réaliser des missions ponctuelles demandées par la Direction

(Liste non exhaustive destinée à établir la teneur du poste qui peut être amené à évoluer et s'adapter en fonction de l'évolution des besoins)

Aptitudes requises :

Niveau d'étude/diplôme :

- Diplôme scientifique de niveau Bac +5 ou équivalent avec une spécialisation en évaluation clinique.

Expérience souhaitée :

- Expérience de 5 ans minimum dans la gestion réglementaire de dispositifs médicaux.

Savoir-faire :

- Compétence dans la réalisation de REC : MEDDEV 2.7.1 Rev 4

- Maîtrise de la norme ISO 14971

- Maîtrise du règlement 2017/745

Savoir-être :

- Rigueur,

- Autonomie,

- Bonnes capacités relationnelles.

Poste à pourvoir : CDI - 01/08/2025

Lieu de travail : Brignais - 69530

Horaires : 39h

Rémunération : Fixe + Mutuelle 100% employeur + Prévoyance + Participation aux Bénéfices + Accès Comité d'Entreprise + Tickets Restaurants + Chèque Vacances + télétravail partiel

Intéressé(e) par ce poste ?

Envoyer lettre de motivation + CV

Réf : #RM0625

Dans le cadre de l'égalité des chances nous vous confirmons que ce poste est accessible aux travailleurs en situation de handicap.